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¿Cada cuánto debo realizar el mapeo térmico de mi almacén?

La importancia del mapeo térmico como una herramienta esencial para garantizar la correcta conservación de medicamentos en refrigeradores, cámaras frías y almacenes farmacéuticos. La cadena de frío, sensores de temperatura y análisis de datos, se destaca que el mapeo térmico permite identificar variaciones de temperatura, definir la ubicación adecuada de los dispositivos de monitoreo y generar evidencia documental para el cumplimiento de requisitos regulatorios. La presencia de Validatech refuerza el compromiso de la empresa con la calidad, la seguridad del paciente y la generación de resultados confiables para auditorías y procesos de validación.

Si tu establecimiento almacena medicamentos sensibles a la temperatura, es probable que alguna vez te hayas preguntado si el mapeo térmico es un requisito que debe realizarse una sola vez o si necesita actualizarse periódicamente.

La respuesta depende del riesgo, las condiciones de operación y los cambios que experimente el equipo o el área de almacenamiento.

¿Qué es un mapeo térmico?

El mapeo térmico es un estudio que evalúa la distribución de temperatura y humedad dentro de un equipo o área de almacenamiento para identificar zonas calientes, zonas frías y variaciones que puedan afectar la calidad de los medicamentos.

Este estudio permite demostrar que las condiciones ambientales se mantienen dentro de los rangos establecidos.

¿Cuándo debe realizarse un mapeo térmico?

Se recomienda realizar un nuevo estudio en las siguientes situaciones:

1. Antes de poner en operación un nuevo equipo o almacén

Cuando se adquiere un refrigerador farmacéutico, una cámara fría o se inaugura un almacén, es importante conocer cómo se comporta térmicamente antes de almacenar productos.

2. Después de modificaciones importantes

Algunos cambios que pueden requerir un nuevo mapeo son:

  • Cambio de ubicación del equipo.
  • Modificación del sistema de refrigeración.
  • Redistribución importante del almacén.
  • Cambio significativo en la carga almacenada.

3. Cuando existe una desviación de temperatura

Si se presenta una falla eléctrica, una avería del equipo o una desviación significativa, puede ser necesario evaluar nuevamente las condiciones del área.

4. Como parte de una revisión periódica basada en riesgo

Muchas organizaciones establecen una frecuencia definida en sus procedimientos internos para confirmar que las condiciones siguen siendo adecuadas.

La periodicidad debe justificarse mediante un análisis de riesgos.

¿Qué pasa si no realizo el mapeo?

Sin evidencia documental, el establecimiento podría enfrentar dificultades para demostrar que las condiciones de almacenamiento son adecuadas durante una auditoría.

Además, se incrementa el riesgo de que existan zonas fuera de especificación que afecten la calidad del medicamento.

La frecuencia del estudio depende de las condiciones y cambios de cada instalación. Realizar un mapeo térmico de temperatura y humedad permite documentar el comportamiento del almacén e identificar posibles desviaciones.

Beneficios del mapeo térmico

  • Identifica puntos críticos de temperatura.
  • Determina la ubicación adecuada de los sensores de monitoreo.
  • Reduce riesgos asociados al almacenamiento.
  • Genera evidencia técnica para auditorías.
  • Ayuda a cumplir con las buenas prácticas de almacenamiento.

¿Cómo puede ayudarte Validatech?

En Validatech realizamos estudios de mapeo térmico utilizando equipos calibrados y protocolos documentados, generando reportes listos para auditorías.

Nuestros servicios integrales incluyen:

  • Mapeo de almacenes farmacéuticos y centros de distribución.
  • Mapeo de cámaras frías, refrigeradores y congeladores.
  • Evaluación integral de temperatura y humedad relativa.
  • Reportes técnicos con evidencia documental para cumplimiento normativo.
  • Servicios especializados de calificación y validación para la industria farmacéutica.

Preguntas frecuentes sobre el mapeo térmico en almacenes

¿Cada cuánto tiempo se debe repetir el mapeo térmico según la normativa?
Generalmente se recomienda realizarlo cada 1 a 3 años, o bien llevar a cabo estudios estacionales (periodos de máxima temperatura en verano y mínima en invierno) para verificar que las condiciones climáticas externas no comprometan la estabilidad térmica interna del almacén.
¿Qué normas regulatorias exigen el mapeo térmico en almacenes?
En México y a nivel internacional, está fundamentado en las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución (BPAD), alineado con normas oficiales como la NOM-059-SSA1 y guías especializadas de la OMS e ISPE para insumos de la salud.
¿Es necesario volver a mapear si se modifica la distribución del almacén?
Sí. Cualquier cambio significativo en la infraestructura, como la instalación o reubicación de racks, modificación en los equipos de aire acondicionado/HVAC o cambios en los patrones de flujo de aire, exige un nuevo mapeo térmico para redefinir los puntos fríos y calientes.
¿Cuál es la diferencia entre monitoreo continuo y mapeo térmico?
El mapeo térmico es un estudio temporal exhaustivo con múltiples sensores para analizar el comportamiento térmico tridimensional del área; el monitoreo continuo utiliza sensores fijos colocados estratégicamente en los puntos más críticos determinados previamente por el mapeo.

Conclusión

El mapeo térmico no debe verse como un trámite aislado, sino como una herramienta para asegurar la calidad de los medicamentos y fortalecer el cumplimiento regulatorio.

La pregunta no es si alguna vez realizaste un mapeo.

La pregunta es:

¿Tus condiciones actuales siguen siendo las mismas que cuando realizaste el último estudio?


¿No estás seguro si tu equipo o almacén requiere un nuevo mapeo térmico?

En Validatech te ayudamos a evaluar tus necesidades y a generar la evidencia documental que necesitas para tus auditorías. Puedes solicitar una cotización y asesoría técnica aquí.

📩 contacto@validatech.com.mx
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Punto 33 del Acta de Verificación COFEPRIS: ¿Tu refrigerador ya está calificado?

la importancia de la calificación de equipos de refrigeración en farmacias y establecimientos de salud, un requisito incluido en el punto 33 del formato de verificación sanitaria de COFEPRIS. Destaca la necesidad de contar con evidencia documental, registros de temperatura y protocolos IQ, OQ y PQ para demostrar el cumplimiento regulatorio y garantizar la conservación adecuada de los medicamentos

¿Por qué este tema es importante?

Durante años, muchas farmacias se enfocaron en contar con un refrigerador, registrar temperaturas y mantener certificados de calibración. Sin embargo, el nuevo formato de verificación sanitaria para farmacias, boticas y droguerías incorpora un requisito que está generando dudas entre los responsables sanitarios.

El punto 33 del acta de verificación pregunta expresamente:

«¿El equipo de refrigeración y/o congelación se encuentra(n) calificado(s)?»

Esto significa que, además de monitorear la temperatura, las farmacias deben demostrar documentalmente que sus equipos funcionan correctamente y son aptos para conservar medicamentos.
Contar con evidencia documentada del desempeño del refrigerador es fundamental para respaldar su operación. La calificación de equipos permite evaluar y documentar su instalación, operación y desempeño bajo condiciones definidas.

¿Qué significa que un refrigerador esté calificado?

La calificación es un proceso documentado que demuestra que el equipo:

  • Fue seleccionado adecuadamente para el uso previsto.
  • Se instaló correctamente.
  • Opera dentro de los parámetros establecidos.
  • Mantiene consistentemente las condiciones requeridas para conservar medicamentos.

Dependiendo del alcance, la calificación puede incluir las etapas de:

  • IQ (Calificación de Instalación)
  • OQ (Calificación de Operación)
  • PQ (Calificación de Desempeño)

Tener un termómetro ya no es suficiente

El mismo formato de inspección también verifica que:

  • El termómetro tenga calibración vigente y trazable.
  • Existan registros de temperatura firmados al menos tres veces al día.
  • El refrigerador sea exclusivo para medicamentos.
  • El equipo se encuentre calificado.

Es decir, el cumplimiento ahora debe demostrarse mediante evidencia técnica y documental.

¿A quién aplica este requisito?

Este punto puede impactar a establecimientos que almacenen medicamentos termolábiles, incluyendo:

  • Farmacias independientes.
  • Farmacias de cadena.
  • Consultorios con dispensación de medicamentos.
  • Clínicas.
  • Hospitales.
  • Droguerías.
  • Boticas.

¿Qué puede solicitar un verificador sanitario?
Durante una visita, podrían solicitar:

  • Protocolo de calificación del equipo.
  • Reporte final de resultados.
  • Certificados de calibración vigentes.
  • Registros de temperatura.
  • Procedimientos normalizados de operación relacionados con el almacenamiento.

La ausencia de esta documentación podría derivar en observaciones o acciones correctivas.


¿Cómo ayuda Validatech?

En Validatech apoyamos a establecimientos de salud mediante:

Asesoría técnica especializada.

Calificación de refrigeradores y congeladores.

Protocolos y reportes documentados.

Evaluación del desempeño del equipo.

Evidencia lista para auditorías.

Conclusión

Este punto del nuevo formato de verificación sanitaria representa un cambio importante para muchas farmacias que antes no contemplaban la calificación de sus equipos.

La pregunta ya no es únicamente si el refrigerador funciona.

La verdadera pregunta es:

¿Puedes demostrar documentalmente que es apto para conservar medicamentos?


¿Tu farmacia está preparada para responder una auditoría?

En Validatech te ayudamos a calificar tus equipos con reportes listos para presentar ante la autoridad sanitaria.

📩 contacto@validatech.com.mx
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