En el entorno regulado de la industria farmacéutica, biotecnológica y de dispositivos médicos, los términos «validación» y «calificación» son esenciales para asegurar que los productos cumplen con los estándares de calidad y seguridad. A través de estos procesos, las empresas garantizan que sus sistemas y equipos operan consistentemente dentro de las especificaciones diseñadas, protegiendo la salud del consumidor y cumpliendo con las normativas vigentes

¿Qué es la validación?

La validación es un proceso documentado que proporciona un alto grado de certeza de que un sistema o proceso específico producirá un resultado consistente y conforme a los estándares establecidos. Este proceso es crucial para confirmar que las metodologías utilizadas en la producción o análisis cumplen con los requerimientos regulatorios y garantizan la calidad del producto final.

Existen varios tipos de validación, entre ellos:

• Validación de Procesos: Garantiza que los procesos de fabricación producen consistentemente productos que cumplen con sus especificaciones.
• Validación de Métodos Analíticos: Asegura que los métodos utilizados para medir la calidad del producto son precisos y confiables.
• Validación de Sistemas Computarizados: Confirma que los sistemas informáticos y software utilizados en la fabricación y control de calidad funcionan de manera correcta.

¿Qué es la Calificación?

La calificación es una subcategoría dentro de la validación que se enfoca en equipos e instalaciones específicas. Este proceso documenta que el equipo cumple con los criterios de diseño, instalación, operación y desempeño antes de ser utilizado en la producción o pruebas.

Las etapas típicas de calificación incluyen:

• Calificación de Diseño (DQ): Verifica que el diseño del equipo o sistema cumpla con los requerimientos del usuario.
• Calificación de Instalación (IQ): Confirma que el equipo ha sido instalado correctamente y de acuerdo con el diseño aprobado.
• Calificación de Operación (OQ): Verifica que el equipo funcione dentro de los parámetros operativos establecidos.
• Calificación de Desempeño (PQ): Confirma que el equipo o sistema puede desempeñar su función de manera efectiva y reproducible en condiciones de producción.

Importancia de la Validación y Calificación

La validación y calificación no solo son requisitos regulatorios esenciales, sino también elementos fundamentales para construir y mantener la confianza en los productos que llegan al mercado. Estos procesos ayudan a minimizar riesgos, optimizar la producción, y asegurar que cada lote de producto sea seguro y eficaz.

Además, una adecuada validación y calificación pueden prevenir costosos errores, evitar retiros de productos del mercado y proteger la reputación de la empresa. En resumen, estos procesos son una inversión en la calidad y el éxito a largo plazo de la organización.

Conclusión

La implementación efectiva de la validación y calificación es un pilar en la estrategia de calidad de cualquier empresa en la industria regulada. Al garantizar que los productos sean seguros, eficaces y cumplan con los estándares regulatorios, las empresas no solo cumplen con la normativa, sino que también aseguran su competitividad en el mercado.

Para las organizaciones que buscan mejorar sus procesos de validación y calificación, contar con el apoyo de expertos en metrología y regulación puede ser la clave para lograr una implementación exitosa y mantener la conformidad en un entorno regulatorio cada vez más exigente.